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廣東油品單管蒸餾儀廠家
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1.1 儀器使用
1) 選擇被測樣品所需的蒸餾燒瓶、蒸餾燒瓶支板和溫度計;
2) 按照國標要求裝配好實驗用配件;
3) 將裝有試樣的蒸餾燒瓶加熱。按要求調(diào)節(jié)加熱速度,必須掌握好開始加熱到初餾點之間的時間間隔;
4) 觀察和記錄初餾點。如果沒有使用接受器導向裝置,則立即移動量簡,使冷凝管的尖部與量簡內(nèi)壁接觸
5) 調(diào)整加熱,使從初餾點到 5%或10%回收體積的時間是符合規(guī)定的。繼續(xù)調(diào)整加熱,使從 5%或 10%回收體積到蒸餾燒瓶中5 mL殘留物的冷凝平均速率是 4 mL/min-5 mL/min,
6) 從初餾點到蒸餾結束這個間隔內(nèi),觀察和記錄用于計算和報告試驗結果所需的所有數(shù)據(jù)。這些觀察的數(shù)據(jù)包括在規(guī)定回收百分數(shù)或回收體積時的溫度計讀數(shù),或在規(guī)定溫度計讀數(shù)時的回收百分數(shù)或回收體積,或兩種情況。根據(jù)所用的儀器,記錄所有的量筒中液體體積
7) 當在蒸餾燒瓶中的殘留液體約為5 mL時,作加熱的最后調(diào)整,使從蒸餾燒瓶中5 ml液體殘留物到終餾點的時間應符合規(guī)定的范圍。如果這個條件不能滿足,則按修改的最后加熱調(diào)整,重新進行試驗
8) 按要求觀察和記錄終餾點或干點、或兩種情況,并停止加熱
9) 待蒸餾燒瓶已冷卻后,將其內(nèi)容物倒人5mL量筒中,并將蒸餾燒瓶懸垂在5mL量筒上,讓蒸餾燒瓶排油,直至觀察到5mL量筒中液體體積沒有明顯的增加為止
1.2 試驗步驟
(1)參考表1準備儀器,對應的組別選擇合適的蒸餾燒瓶、溫度測量裝置和蒸餾燒瓶支板。將接收量筒、蒸餾燒瓶和冷凝浴調(diào)節(jié)到規(guī)定溫度。
表1 儀器準備
項 目 | 0組 | 1組 | 2組 | 3組 | 4組 |
蒸餾燒瓶/ml | 100 | 125 | 125 | 125 | 125 |
蒸餾用溫度計編號 | GB-46 | GB-46 | GB-46 | GB-46 | GB-47 |
蒸餾用溫度計范圍 | 低 | 低 | 低 | 低 | 高 |
蒸餾燒瓶支板孔徑/mm | A 32 | B 38 | B 38 | C 50 | C 50 |
試驗開始時溫度 蒸餾燒瓶/℃ 蒸餾燒瓶支板和防護罩
接收量筒和100ml試樣的溫度/℃ |
0~5 不高于 環(huán)境溫度 0~5 |
13~18 不高于 環(huán)境溫度 13~18 |
13~18 不高于 環(huán)境溫度 13~18 |
13~18 不高于 環(huán)境溫度 13~18 |
不高于環(huán)境溫度 —
13~環(huán)境溫度 |
石。
(8)通過緊密配合裝置將溫度傳感器定位于蒸餾燒瓶頸部的中心位置。如果使用溫度計,用硅酮橡膠塞或由其他相當?shù)木酆喜牧现瞥傻娜樱箿囟扔嫺袦嘏菸挥谄款i的中心,溫度計毛細管的底端應與蒸餾燒瓶支管內(nèi)壁底部的最高點齊平。如果使用熱電偶或電阻溫度計,應根據(jù)儀器說明書進行裝配。
注:如果在與中心定位裝置相配合的表面使用了真空脂,其用量盡可能少。
(9)用密合的軟木塞、硅酮橡膠塞或由其他相當?shù)木酆喜牧现瞥傻娜?,將蒸餾燒瓶支管緊緊地與冷凝管相連。調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶使其處于直立的位置,并使蒸餾燒瓶支管伸到冷凝管內(nèi)25mm~50mm。升高并調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶支板使其緊緊地接觸蒸餾燒瓶的底部。
(10)將先前量取過試樣、未經(jīng)干燥的接收量筒放入冷凝管末端下方已控溫的冷卻浴中,冷凝管的末端應位于接收量筒的中心,且伸入量筒中至少25mm,但不能低于量筒的100ml刻線。
表2 試驗條件
項 目 | 0組 | 1組 | 2組 | 3組 | 4組 |
冷凝浴溫度/℃ | 0~1 | 0~1 | 0~5 | 0~5 | 0~60 |
接收量筒周圍冷卻浴溫度/℃ | 0~4 | 13~18 | 13~18 | 13~18 | 裝樣溫度±3 |
從開始加熱到初餾點的時間/min | 2~5 | 5~10 | 5~10 | 5~10 | 5~15 |
從初餾點到 5%回收體積的時間/s 10%回收體積的時間/min |
— 3~4 |
60~100 — |
60~100 — |
— — |
— — |
從5%回收體積到蒸餾燒瓶中5ml殘留物的均勻平均冷凝速率/(ml/min) | — | 4~5 | 4~5 | 4~5 | 4~5 |
從10%回收體積到蒸餾燒瓶中5ml殘留物的均勻平均冷凝速率/(ml/min) | 4~5 | — | — | — | — |
從蒸餾燒瓶中5ml殘留物到終餾點的時間/min | ≤5 | ≤5 | ≤5 | ≤5 | ≤5 |
合適的冷凝浴溫度取決于試樣蒸餾餾分及其蠟含量,通常情況下只采用一個冷凝溫度,冷凝器中蠟的形成緣于1)餾出物液滴中出現(xiàn)的蠟顆粒;2)蒸餾損失比按照試樣初餾點所預估的高;3)不穩(wěn)定的回收速率;4)用無絨的布擦除殘留液體時出現(xiàn)蠟顆粒。應使用能得到滿意操作的低溫度。通常0℃~4℃的浴溫范圍適用于煤油和輕質(zhì)中間餾分燃料;在某些情況下,中間餾分燃料、重餾分油和類似的餾分可能要保持冷凝浴溫度在38℃~60℃的范圍。 |